Las Vegas Nevada Üniversitesi Entegre Sağlık Bilimleri Okulu’nda araştırma profesörü olan Dr. Jeffrey Cummings;
Özellikle, “Bu yıl için Faz II’den verileri rapor edilen ilaçların sekizinin tümü antiinflamatuar ilaçlardır” diye paylaştı. “Tek bir hedefe odaklanan birden fazla ilacın sonuçlarının toplanması, birden fazla ilgili [klinik] denemeyi ilerletebilecek yeni ve potansiyel olarak yararlı bilgilere yol açacaktır.”
2024’te Alzheimer tedavisi hattındaki gelişmeler
Cummings, 2024’teki boru hattı gelişmelerinden şu ana kadar elde edilen sonuçlardan “cesaret aldığını” belirtti. Örneğin Alzheimer & Dementia Translational Research & Clinical Interventions’da yayınlanan raporunda 164 aktif deneme ve 127 benzersiz tedavinin olduğu ortaya çıktı. Bu, 187 aktif denemenin ve 141 benzersiz tedavinin “rekor düzeyde” görüldüğü 2023 yılına göre yaklaşık yüzde 10’luk bir düşüşe işaret ediyor.
Alzheimer’s disease drug development pipeline: 2024
ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA) onayladıkları;
Leqembi ® (lecanemab) 2023’te
ve Aduhelm ® (aducanumab) 2021’de.
Bununla birlikte, kayda değer bir gelişmenin yakın zamanda biyobelirteçlerin dahil edilmesi olduğu yorumunu yaptı. “Alzheimer ve demansa yönelik biyobelirteçlerimizin çoğu yalnızca son üç yıl içinde keşfedildi. İlacın etkisi hakkında bilgi sağlıyorlar… Biyobelirteçler, sürece rehberlik etmek üzere ilerleyecek neredeyse tüm klinik araştırmalarda yer alacak.”
Mevcut tedavi planına göre, 2024 verileri şunu gösteriyor:
● Yüzde yetmiş altısı, hafızanın azalmasını yavaşlatmayı amaçlayan, hastalığı değiştiren tedavilerdir.
● Yüzde otuz dördü, intravenöz olarak veya başka bir enjeksiyon yoluyla verilen biyolojik tedavilerdir.
● Yüzde on iki, bilişsel geliştiricidir. hafızayı iyileştirmeyi amaçlayan ajanlar
● İlaçların yüzde on üçü davranışsal semptomlara yöneliktir
● Yüzde otuz bir, kanser veya Parkinson hastalığı gibi diğer hastalıklar için onaylanmış, başka amaçlarla kullanılan ajanlardır
Klinik denemelerdeki zorluklar
Cummings, genel klinik araştırmalardaki ve benzersiz tedavilerdeki azalmanın, “federal düzeyde finansman eksikliğine ve biyofarmasötik endüstrisinden gelen daha az özel yatırıma” atfedilebileceğini paylaştı. Cummings, bu trendle mücadele etmek için bu kurumlardan daha fazla yatırım yapılması gerektiğini vurguladı.
Alanın önündeki tek engelin yatırım olmadığını klinik deney katılımcılarının eksikliği de sonuçları engellediğini ifade etti.
