İlaç Ruhsatlandırma Daire Başkanlığı
11/12/2021 tarih ve 31686 sayı ile yayımlanan “Beşeri Tıbbi Ürünler Ruhsatlandırma Yönetmeliği” ne uygun olarak, Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu’na yapılan beşeri tıbbi ürün ruhsat başvurularının CTD (Ortak Teknik Doküman) formatında sunulması için usul ve esasları belirleyen “CTD Kılavuzu”nun “Başvuru Sahiplerine Bildiri” eki güncellenerek yayımlanmıştır
TİTCK
