16-17 yaş grubuna takviye doz uygulanması konusundaki değerlendirme sürecinin ise daha önce başladığı belirtilen açıklamada, yeni başvuruya ilişkin bilimsel verilerin incelendiği kaydedildi.
EMA açıklamasında: “EMA, 12 ila 15 yaş arasındaki ergenlerde Comirnaty’nin (BioNTech/Pfizer aşısı) takviye dozu kullanımına yönelik bir başvuruyu değerlendirmeye başlamıştır . 16-17 yaş arası daha büyük adolesanlarda da bir uygulama devam etmektedir.”
“EMA’nın beşeri ilaçlar komitesi ( CHMP ), İsrail’den gelen gerçek dünya kanıtlarından elde edilen sonuçlar da dahil olmak üzere, Comirnaty’yi pazarlayan şirket tarafından sunulan verilerin hızlandırılmış bir değerlendirmesini yapacaktır. EMA, değerlendirmenin sonucunu zamanı gelince bildirecektir.”
