Avrupa İlaç Ajansı (EMA), Linhai, Çin’deki bir şirket olan Zhejiang Huahai Pharmaceuticals tarafından tedarik edilen aktif madde valsartan içeren ilaçları inceliyorN-nitrosodimetilamin (NDMA) kirliliği!
İnceleme devam ederken, AB çapında ulusal yetkililer Zhejiang Huahai tarafından tedarik edilen valsartan içeren ilaçları geri çağırıyor.
Avrupa İlaç Ajansı’ndan yapılan açıklamada Çin’in Linhai bölgesinde Zhejiang Huahai ilaç şirketi tarafından üretilen ‘valsartan’da kanserojen olabilecek kirlilik tespit edildiği bu nedenle toplatma kararı alındığı belirtildi. Valsartan birçok HT tedavisi ilacı olarak kullanılan bir etken madde.
Avrupa’dan sonra Türkiye de alarma geçti. Sağlık Bakanlığı, ülkede, bu üretim tesislerinde üretilmiş tansiyon ve kalp ilacı olup olmadığını araştırmaya başladı. İlaç bulunması durumunda Bakanlık gerekli işlemleri başlatacak.
https://www.cnnturk.com/saglik/bu-ilaclari-kullananlar-dikkat