Bamlanivimab ve etesevimab antikorlarının kombinasyonuyla uyguladığı tedavinin deneylerinde son aşamaya gelinmiş ve koronavirüs hastalarının hastaneye yatım ve hayatını kaybetme riskini %70 azalttığı açıklanmıştı. Yapılan açıklamada tedavinin kullanıma hazır olduğu ifade edildi.
Lilly’s bamlanivimab (LY-CoV555) administered with etesevimab (LY-CoV016) receives FDA emergency use authorization for COVID-19
Bamlanivimab and etesevimab administered together authorized for treatment of recently diagnosed, mild to moderate COVID-19 in patients who are high risk for progression to severe
Lilly’nin açıklamasında “Şu anda 100.000 doz kullanıma hazır ve 150.000 doz daha yılın ilk çeyreğinde kullanıma hazır olacak.” ifadesi yer aldı.
Şirket Amgen ile yaptıkları iş birliği neticesinde 2021 ortasına kadar 1 milyon doz antikor üretmeyi planladıklarını açıkladı.
