EMA’nın insan ilaçları komitesi ( CHMP ), RoActemra’nın (tocilizumab) endikasyonunun , kortikosteroidlerle sistemik tedavi gören ve ek oksijen veya mekanik ventilasyon gerektiren COVID-19’lu yetişkinlerin tedavisini içerecek şekilde genişletilmesini tavsiye etti .
Roche Kayıt GmbH tarafından pazarlanan ilaç, romatoid artrit, sistemik jüvenil idiyopatik artrit, jüvenil idiyopatik poliartrit, dev hücreli arterit ve sitokin salınım sendromu (CRS) inflamatuar koşullarının tedavisi için AB’de halihazırda onaylanmıştır.
“sitokin fırtınası”nı baskılıyor
Tosilizumab, bir monoklonal antikor, interlökin-6 (IL-6) adı verilen bir haberci molekül veya ‘sitokin’ için reseptöre bağlanır. IL-6, ciddi COVID-19 hastalığında ve buna bağlı solunum yetmezliğinde önemli bir rol oynayan sistemik iltihaplanmaya (vücutta iltihaplanma) yanıt olarak vücudun bağışıklık sistemi tarafından üretilir. RoActemra, IL-6’nın reseptörlerine bağlanmasını önleyerek iltihabı azaltır ve şiddetli COVID-19 semptomlarını iyileştirir.
