Etiket: avrupa ilaç ajansı
EMA: 4. doz yalnızca bağışıklığı baskılananlar için değerlendirilebilir
Avrupa Birliği'nin (AB) ilaç düzenleyicisi Avrupa İlaç Ajansı (EMA), Kovid-19 salgınıyla mücadele kapsamında 4. doz aşıların bağışıklığı baskılanan hastalar için değerlendirilebileceğini, nüfusun geneli için...
“Varyantları hedef alan aşılarla ilgili fikir birliğine varılması zaman alacak”
Avrupa İlaç Ajansı başkanı Ton de Boer, Financial Times'a konuştu.independent: Boer, haberde yer alan açıklamalarında şöyle dedi:Koronavirüs aşılarının Omicron varyantına karşı daha az...
Avrupa İlaç Ajansı (EMA), Alzeheimer ilacına onay vermedi
Avrupa İlaç Ajansı (EMA), Alzeheimer hastalığına karşı geliştirilen yeni bir ilacın kullanımını onaylamadı.BBC; EMA, Aducanumab ilacının Alzheimer semptomlarının erken tespit...
Avrupa İlaç Ajansı (EMA)’dan Covid-19 tedavisinde 1 onay 2 tavsiye
Avrupa İlaç Ajansı (EMA), Covid-19 tedavisi için "Xevudy" isimli ilacı onayladığını duyurdu.
EMA'nın insan ilaçları komitesi (
EMA güçlü bağışıklık için heterolog aşılamayı tavsiye etti
AB şu anda devam eden COVID-19 pandemisinde artan sayıda enfeksiyon ve hastaneye yatış oranlarında artış yaşıyor. Aşılar, milyonlarca AB vatandaşının çok hastalanmasını veya ölmesini önlemeye...
EMA-CHMP, Covid-19 tedavisinde iki monoklonal antikor ilacı tavsiye etti
COVID-19: EMA recommends authorisation of two monoclonal antibody medicines
EMA'nın (Avrupa İlaç Ajansı)insan ilaçları komitesi (
Avrupa İlaç Ajansı’ndan Moderna aşısının III. dozuna yeşil ışık
Avrupa İlaç Ajansı (EMA), ikinci aşıdan en az altı ay sonra 18 yaş ve üstü kişiler için Moderna'nın geliştirdiği Covid-19 aşısının üçüncü dozunun uygulanmasına...
EMA’dan Moderna aşısına 12-17 yaş grubuna uygulanmasına onay
EMA'nın (Avrupa İlaç Ajansı )insan ilaçları komitesi (
Avrupa’dan biyobenzer ilaçlara destek
Son 10 yılda dünya ilaç endüstrisinde biyoteknolojik yöntemler pek çok hastalığın tedavisini mümkün hale getirdi. Her ülke, biyoteknolojik ilaçları hastaların erişimine sunabilmek için yoğun...
Aşı üreticileri, AB’den ileride doğabilecek tazminatlar ve hukuki sorumluluklardan muafiyet istedi!
Avrupa İlaç Ajansı’nın hasta temsilinden sorumlu üyesi Yannis Natsis, “Böyle bir karar, insanların aşıya güvenini azaltır” dedi. Türkiye'nin onaylanacak aşılardan hangisini tercih edeceği merakla...
