Etiket: MDR
TCOKKA – Tüm Tıbbi Cihaz Sektörünün Dikkatine Avrupa Komisyonu Tarafından Yapılan...
TCOKKA - Tüm Tıbbi Cihaz Sektörünün Dikkatine Avrupa Komisyonu Tarafından Yapılan (AB) 2017/745 Sayılı Ve (AB) 2017/746 Sayılı Tüzüklerin Değerlendirilme Çağrısı
MDR Doğrultusunda Belgelendirilmeyecek Tıbbi Cihazların Ürün Takip Sistemi Uygulamaları
MDR Doğrultusunda Belgelendirilmeyecek Tıbbi Cihazların Ürün Takip Sistemi Uygulamaları
ESY Üzerinden Yapılan MDR Geçiş Süresi Başvurularında Dikkat Edilmesi Gereken Hususlar
ESY üzerinden yapılan MDR Geçiş Süresi Başvurularında Dikkat Edilmesi Gereken Hususlar
İmalatçısı Tarafından Yeni Tıbbi Cihaz Yönetmeliği (MDR) Doğrultusunda Belgelendirilmeyecek Tıbbi Cihazların...
İmalatçısı Tarafından Yeni Tıbbi Cihaz Yönetmeliği (MDR) Doğrultusunda Belgelendirilmeyecek Tıbbi Cihazların Piyasaya Arzı Ve Piyasada Bulundurulması