Etiket: titck
Biyosidal Firmalarının Dikkatine
Kozmetik Ürünler Dairesi Başkanlığı
Bilindiği üzere ÜTS Biyosidal Modülü 09.12.2021 tarihinde kullanıma açılmış olup ürün tipi-1 ve 19 biyosidal ürünlerin ruhsat başvuruları ÜTS üzerinden alınmaktadır.Söz...
Eczacılarımızın Dikkatine
İlaç ve Eczacılık Başkan Yardımcılığı
6197 sayılı Eczacılar ve Eczaneler Hakkında Kanun ile 12/04/2014 tarihli ve 28970 sayılı Resmi Gazete’ de yayımlanan Eczacılar...
İlaç Güvenlik İzlem Formuyla Kullanılan İlaçlar
Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından yayımlanan İlaç Güvenlik İzlem Formuyla Kullanılan İlaçlar Listesi’ne Apremilast etkin maddesini içeren “Ledezla” isimli ilaç ve Satralizumab...
Farmakovijilans İrtibat Noktalarının Dikkatine
Farmakovijilans ve Kontrole Tabi Maddeler Dairesi Başkanlığı Hastanelerde görevlendirilen ve henüz Kurumumuz tarafından düzenlenen herhangi bir farmakovijilans eğitimine katılmamış “Farmakovijilans İrtibat Noktaları” için çevrimiçi...
Tüm Sağlık Kuruluşlarının Dikkatine
Denetim Hizmetleri Başkan Yardımcılığı Polifarma İlaç San. ve Tic. A.Ş’ nin ruhsatına sahip olduğu “Propofol-PF %1 200mg/20ml IV Enjeksiyonluk/İnfüzyonluk Emülsiyon” adlı ürünün B28180064A (SKT:08.2023)...
Polifarma İlaç, BİOEXPO Sempozyumu’nun ana sponsoru oldu
Türkiye’de 36 yıldır toplum sağlığına ve sağlık sektörüne katkı sağlayan Polifarma İlaç, 20-21 Ekim 2022 tarihleri arasında İstanbul Lütfi Kırdar Uluslararası Kongre ve Sergi...
Kozmetik Firmalarının Dikkatine
Kozmetik Ürünler Dairesi Başkanlığı Kozmetik Yönetmeliği’nin AB uyumu kapsamında güncelleme çalışmaları devam etmekte olup ekte yer alan bileşenler yakın zamanda kozmetik yönetmeliği eklerinde...
Ülkemizin İlaç Ar-Ge Çalışmalarındaki İnovasyon Durumu
Ülkemizde İlaç Ar-Ge Çalışmaları Sonucunda Geliştirilen Ürünlerin İnovasyon Yönünden Değerlendirilmesi"Ürünlerde inovasyon var mı? İnovasyonlar Evrimsel mi, Devrimsel mi? "
Prof. Dr. Levent Öner
Hacettepe Üniversitesi,...
Aşı ve İmmun Serumlar Hakkında Seri Serbest Bırakma Yönetmeliği
Analiz ve Kontrol Laboratuvarı Dairesi BaşkanlığıKurumumuz 15.07.2018 tarih ve 4 sayılı Cumhurbaşkanlığı Kararnamesi’nin 506 ncı maddesinde belirtilen ürün gruplarında düzenleyici ve denetleyici...
İlaç Firmalarının Dikkatine
İlaç Ruhsatlandırma Daire BaşkanlığıBilindiği üzere 18 Aralık 2021 tarihinde 31693 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan “Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünlerdeki Varyasyonlara Dair Yönetmelik”in 18 inci...
