Etiket: titck
İlaç ve Biyolojik Ürünlerin Klinik Araştırmaları Hakkındaki Yönetmelikte Değişiklik
6 Temmuz 2022 ÇARŞAMBA Resmî Gazete Sayı : 31888 YÖNETMELİK
Türkiye İlaç ve Tıbbî Cihaz Kurumundan: İLAÇ VE BİYOLOJİK ÜRÜNLERİN KLİNİK ARAŞTIRMALARI HAKKINDA YÖNETMELİKTE DEĞİŞİKLİK...
Tüm Sağlık Kuruluşlarının Dikkatine
Denetim Hizmetleri Başkan Yardımcılığı & TİTCK
Fresenius Kabi İlaç San. ve Tic. Ltd. Şti.’ nin ruhsatına sahip olduğu “Propofol %2 Fresenius Enjeksiyonluk veya...
İlaç Geri Çekme
Denetim Hizmetleri Başkan YardımcılığıGlaxoSmithKline İlaçları San.ve Tic A.Ş.”nin ithal ruhsatına sahip olduğu “Flixotide Diskus 250 mcg İnhalasyon için Toz” isimli ürünün hatadan etkilenen...
Kozmetik Firmalarının Dikkatine
Kozmetik Ürünler Dairesi Başkanlığı
Kozmetik Yönetmeliğinde Değişiklik Yapılması Hakkında Taslak Yönetmelik görüşe açılmıştır.https://www.titck.gov.tr/mevzuat/kozmetik-yonetmeliginde-degisiklik-yapilmasi-hakkinda-taslak-10062022151027 link üzerinden taslak yönetmeliğe ulaşılabilir.Görüşlerin Kozmetik Ürünler Dairesine ulaştırılacağı son tarih...
Hedera helix L. içeren geleneksel bitkisel tıbbi ürünlerde alınan kararlar
Bitkisel ve Destek Ürünler Dairesi Başkanlığı09.06.2022 tarih ve E-24931227-502.99-8774 sayılı makam...
Satış Blokajı Kaldırılan İlaç
Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu Denetim Hizmetleri Başkan Yardımcılığı tarafından 20.06.2022 tarihinde (bugün) yayımlanan “Tüm Sağlık Kuruluşlarının Dikkatine” başlıklı duyuru aşağıdaki şekildedir;“Vem İlaç...
“Seçtiği özel kulvarda ilk ve tek olma”
W- Berko İlaç Genel Müdürü Ecz. Barış Özyurtlu’dan sektör özelinde görüşlerini aldık.
Sayın Barış Bey sizi tanıyabilir miyiz?
Eczane eczacılığından gelmenizin kariyerinize etkileri neler olmuştur? B.Ö.- Diyarbakır...
Pazarlama Sonrası Yarar/Risk Değerlendirmesi Kılavuzu
Farmakovijilans ve Kontrole Tabi Maddeler Dairesi Başkanlığı İyi Farmakovijilans Uygulamaları (İFU) Kılavuzu Modül XI - Pazarlama Sonrası Yarar/Risk Değerlendirmesi" hazırlanmış olup 20.06.2022 tarihinde...
Pazarlama Öncesi Yarar/Risk Değerlendirmesi Kılavuzu
Farmakovijilans ve Kontrole Tabi Maddeler Dairesi Başkanlığıİyi Farmakovijilans Uygulamaları (İFU) Kılavuzu Modül X - Pazarlama Öncesi Yarar/Risk Değerlendirmesi" hazırlanmış olup 20.06.2022 tarihinde...
Sağlık Beyanı Kullanımı Hakkında Kılavuzu Taslağı ve Ekleri
Bitkisel ve Destek Ürünler Dairesi BaşkanlığıSağlık beyanı kullanımına dair hazırlanan “Sağlık Beyanı Kullanımı Hakkında Kılavuz Taslağı” ve “Sağlık Beyanı Kullanımı Hakkında...