Fransız ilaç üreticisi Valneva, bugün yaptığı açıklamada, ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA)’nin 18 yaş ve üzeri bireylerde tek doz Chikungunya aşısını onayladığını belirtti.

FDA Approves First Vaccine to Prevent Disease Caused by Chikungunya Virus

ABD Gıda ve İlaç İdaresi ilk chikungunya aşısı olan Ixchiq’i onayladı. Ixchiq, chikungunya virüsüne maruz kalma riski yüksek olan 18 yaş ve üzeri kişiler için onaylanmıştır.

Chikungunya virüsü insanlara öncelikle enfekte bir sivrisinek ısırığı yoluyla bulaşır. Chikungunya, son 15 yılda bildirilen en az 5 milyon chikungunya virüsü enfeksiyonu vakasıyla, ortaya çıkan küresel bir sağlık tehdididir. En yüksek enfeksiyon riski Afrika’nın tropikal ve subtropikal bölgelerinde, Güneydoğu Asya’da ve Amerika kıtasının chikungunya virüsü taşıyan sivrisineklerin endemik olduğu bazı bölgelerinde görülür. Ancak chikungunya virüsü yeni coğrafi bölgelere yayıldı ve hastalığın küresel yaygınlığında artışa neden oldu. 

Chikungunya’nın en sık görülen semptomları ateş ve eklem ağrısını içerir. Diğer semptomlar döküntü, baş ağrısı ve kas ağrısını içerebilir. Bazı kişiler aylarca, hatta yıllarca devam eden, zayıflatıcı eklem ağrısı yaşayabilir. Tedavi dinlenmeyi, sıvı alımını ve ağrı ve ateş için reçetesiz satılan ilaçları içerir.

FDA’nın Biyolojik Değerlendirme ve Araştırma Merkezi direktörü Peter Marks, MD, Ph.D., “Chikungunya virüsü enfeksiyonu, özellikle yaşlı yetişkinler ve altta yatan tıbbi sorunları olan kişiler için ciddi hastalıklara ve uzun süreli sağlık sorunlarına yol açabilir” dedi. “Bugünkü onay, karşılanmamış bir tıbbi ihtiyaca yöneliktir ve sınırlı tedavi seçeneklerine sahip, potansiyel olarak zayıflatıcı bir hastalığın önlenmesinde önemli bir ilerlemedir.”