İlaç ‘botuliasis toksini’nin sinirleri dondurma yeteneğine dayanıyor.

ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), yetişkinlerde orta ila şiddetli kaş çatma çizgilerini (glabellar çizgileri) geçici olarak iyileştirmek için Revance Therapeutics’ Daxxify’ı (DaxibotulinumtoxinA-lanm) enjeksiyon için onayladı.

Peptide Exchange Technology (PXT) tarafından desteklenen Daxxify’ın yetişkinler için FDA onaylı ilk ve tek uzun ömürlü peptit formüllü nöromodülatör ürünü olduğu iddia ediliyor.

Daxxify FDA Approval History

FDA Approved: Yes (First approved September 7, 2022)
Brand name: Daxxify
Generic name: daxibotulinumtoxinA-lanm
Dosage form: Lyophilized Powder for Injection
Company: Revance Therapeutics, Inc.
Treatment for: Glabellar Lines

Daxxify (daxibotulinumtoxinA-lanm) is an acetylcholine release inhibitor and neuromuscular blocking agent indicated for the temporary improvement in the appearance of moderate to severe glabellar (frown) lines in adult patients.