Kurumumuz İlaç Ruhsatlandırma Dairesi Başkanlığınca yürütülen ruhsatlandırma süreçlerinin ve ruhsatlandırılmış ürünlerde yürütülen süreçlerin gerek Kurumumuz gerekse paydaşlarımız için daha verimli hale getirilmesini sağlamak amacıyla; güncel mevzuat ve uygulamalar doğrultusunda “Sıkça Sorulan Sorular” ve “Başvurularda Dikkat Edilmesi Gereken Hususlar” dokümanları güncellenerek yayımlanmıştır. “Sıkça Sorulan Sorular” dokümanında güncellenen/eklenen sorular sarı renk ile işaretlenmiştir.
EK 1 – Sıkça Sorulan Sorular PDF
Ek 2 – Başvurularda Dikkat Edilmesi Gereken Hususlar PDF