Denetim Hizmetleri Başkan Yardımcılığı
Vem İlaç San. ve Tic. A.Ş”nin ruhsatına sahip olduğu “Lefox 500mg / 100mL I.V. İnfüzyon İçin Çözelti İçeren Flakon” adlı ürünün 2185054 (S.K.T:11.2025) partisine analiz sonucu uygun bulunmaması nedeniyle 19 Kasım 2015 tarihli ve 29537 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan “Geri Çekme Yönetmeliği”ne göre 1. sınıf B seviyesinde (nihai kullanıcıya ürünü sağlayan tüm yerler) geri çekme işlemi uygulanmış olup gereğinin yapılması ilgili firmaya duyurulmuştur. Kamuoyuna saygılarımızla duyurulur.
TİTCK
