Denetim Hizmetleri Başkan Yardımcılığı
Polifarma İlaç San. ve Tic. A.Ş.’nin ruhsatına sahip olduğu “Levoxipolin 500mg/100ml I.V. İnfüzyon İçin Çözelti” adlı ürünün D17370017A (SKT: 04/2025) parti numaralısına yapılan inceleme ve analizler sonucu uygun bulunmaması nedeniyle 19 Kasım 2015 tarihli ve 29537 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan “Geri Çekme Yönetmeliği”ne göre 1. sınıf B seviyesinde (nihai kullanıcıya ürünü sağlayan tüm yerlere) geri çekme işlemi uygulanmış olup gereğinin yapılması ilgili firmaya duyurulmuştur. Kamuoyuna saygılarımızla duyurulur.
TİTCK
