Denetim Hizmetleri Başkan Yardımcılığı
Osel İlaç San. ve Tic. A.Ş.’nin ruhsatına sahip olduğu “Beheptal Enjeksiyonluk Çözelti, 5 Ampul” adlı ürünün 22621016 (SKT:08/2025) ve 23621036 (SKT:10/2026) parti numaralılarına yapılan inceleme ve analizler sonucu uygun bulunmaması nedeniyle 19 Kasım 2015 tarihli ve 29537 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan “Geri Çekme Yönetmeliği”ne göre 1. sınıf B seviyesinde (nihai kullanıcıya ürünü sağlayan tüm yerlere) geri çekme işlemi uygulanmış olup gereğinin yapılması ilgili firmaya duyurulmuştur. Kamuoyuna saygılarımızla duyurulur.
TİTCK
