Haver Farma İlaç A.Ş.’nin ruhsatına sahip olduğu “Nacosel Çözelti İçeren Ampul 300mg/3ml” isimli müstahzarın 19694031 (SKT:06/21) parti numaralısına numune içerisinde yabancı cisim görülmesi gerekçesiyle 19 Kasım 2015 tarih ve 29537 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan “Geri Çekme Yönetmeliği” ne göre 1.sınıf A seviyesinde (nihai kullanıcı seviyesi) geri çekme işlemi uygulanmış olup, gereğinin yapılması ilgili firmaya duyurulmuştur. Kamuoyuna saygılarımızla duyurulur.
TİTCK
