Sanofi Sağlık Ürünleri Ltd. Şti.”nin ruhsatına sahip olduğu “Eloxatin 100 mg / 20 ml IV İnfüzyon İçin Konsantre Çözelti” adlı ürünün 8F242A, 8F247A ve 9F253A parti numaralılarına
Kurumumuz Komisyonlarınca alınan karar gereği 19 Kasım 2015 tarihli ve 29537 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan “Geri Çekme Yönetmeliği”ne göre 1. sınıf B seviyesinde (nihai kullanıcıya ürünü sağlayan tüm yerler) geri çekme işlemi uygulanmış olup, gereğinin yapılması ilgili firmaya duyurulmuştur. Kamuoyuna saygılarımızla duyurulur.
TİTCK
