Araştırmacılar, özellikle agresif bir akciğer kanseri formunun tedavisinde bir immünoterapi ilacının etkinliğini değerlendiren bir klinik araştırmanın sonuçlarını yayınladılar. Tarlatamab, antitümör aktivite göstererek ve önceki tedavilerin işe yaramadığı hastalarda hayatta kalma oranlarını iyileştirerek umut verici sonuçlar verdi.
Tüm kanserler gibi küçük hücreli akciğer kanseri (KHAK) de hücresel düzeyde başlar ve kanserli hücrelerin hızlı ve kontrolsüz bir şekilde çoğalmasına neden olur.
Avusturya’daki Karl Landsteiner Özel Sağlık Bilimleri Üniversitesi’ndeki araştırmacılar tarafından yürütülen Faz 2 klinik denemesinde, daha önce iki basamak tedavi görmüş olan SCLC hastalarında antitümör aktivitesi ve hayatta kalma açısından bir immünoterapi ilacı olan tarlatamab değerlendirildi.
Araştırmanın uzmanlarından Sabin Handzhiev “Etkilenen 220 kişiyle yapılan bu küresel çalışmanın değerlendirilmesi, 10 mg tarlatamab dozuyla bu şekilde tedavi edilen etkilenen kişilerin yüzde 40’ında antitümör aktivitesinin başladığını ve devam ettiğini gösterdi.”
Araştırmacılar, SCLC’li hastaların çoğu birinci ve ikinci basamak tedavilere yanıt vermesine rağmen, hastalık genellikle birkaç ay içinde ilerler.
Şu anda üçüncü basamak tedavi seçeneği olarak kullanılabilecek onaylanmış bir ilaç bulunmamaktadır. Araştırmacılar tarlatamabın hastalara başka bir seçenek sunabileceğinden umutlular.
Monoklonal bir antikor olan tarlatamab, hem kanser hücrelerindeki delta benzeri 3 (DLL3) proteinine hem de hastanın kendi T hücrelerindeki CD3 proteinine bağlanarak çalışıyor.
Bu, T hücrelerini kanser hücrelerinin yakınına getirerek kanser hücrelerinin parçalanmasına yol açar.
Denemede 220 hasta, iki haftada bir, 10 mg veya 100 mg olmak üzere iki dozdan birinde tarlatamab aldı.
Ortalama takip süresi her iki grup için de 10 aydan biraz fazlaydı. Birincil son nokta, tedaviye tam veya kısmi yanıt veren hastaların oranı olarak tanımlanan objektif yanıttı. 10 mg alan hastaların %40’ında, 100 mg grubunda ise %32’sinde objektif bir yanıt oluştu. Hastaların %59’unda objektif yanıtın süresi en az altı aydı. Verilerin kesildiği sırada, 10 mg grubundaki hastaların %55’inde ve 100 mg grubundaki hastaların %57’sinde objektif yanıt devam ediyordu. Araştırmacılar, 10 mg grubunda ilerlemesiz sağkalım için ortalama 4,9 ay ve 100 mg grubunda 3,9 ay gözlemlediler. Dokuz aylık genel sağkalım tahminleri sırasıyla %68 ve %66 idi.
Denemeye alınan hastaların yalnızca yüzde 3’ü yan etkiler nedeniyle tarlatamab tedavisini bıraktı.
Genel olarak, deneme sonuçları, monoklonal antikorların, katı bir tümörü tedavi etmek için T hücrelerini kanser hücrelerine bağlama potansiyelini göstermektedir.
ileri okuma: