Covid-19’a karşı etkili tedavi aramaları devam ederken, Avrupa Birliği’nde hastalar için tedavide kullanılması önerilen ilk ilaç Remdesivir oldu.
euronews: Avrupa İlaç Ajansı (EMA) çalışmalarda olumlu sonuçlar veren Remdesivir’in “koşullu satış izni” için yetki verilmesini istedi.
Remdesivir’in İspanya’daki deneylerini yürüten Roger Paredes, “Bu, bu laboratuvar dışında insanlar üzerinde etkisi onaylanan ilk ilaç” dedi.
euronews’in sorularını yanıtlayan Paredes, “Hidroksiklorokin laboratuvarda etkili olmuştu ama tedavilerde aynı sonucu göremedik. Remdesivir’in ise gerçek koşullarda da faydalı olduğunu bulduk” açıklamasını yaptı. Parades’e göre söz konusu ilaç sadece orta şiddetteki Covid-19 hastalarına etki ediyor.
Hastalığı hafif veya solunum cihazına bağlanmayı gerektirecek kadar ağır geçiren hastalar üzerinde ise çok fayda sağlamıyor.
‘İyileşme ihtimalini yüzde 65 artırıyor’
Gilead, 1 Haziran’da yaptığı açıklamada, deneysel ilacını 600 orta dereceli Covid-19 hastası üzerinde denediğini ve olumlu sonuçlar aldığını duyurdu.
Buna göre Remdesivir’i 5 gün boyunca alan hastaların yüzde 65’inin iyileşme ihtimalinin arttığı gözlemlendi. Bu hastalar arasında hayatını kaybeden olmadı. İlacı 10 gün boyunca alanlarda 2 hasta, standart tedavi uygulananlarda ise 4 hasta hayatını kaybetti.
Remdesivir kullanan hastalarda baş dönmesi ve mide bulantısının daha yaygın olduğu görüldü.
ABD’de yapılan başka bir çalışmada ise Remdesivir’in ortalama tedavi süresini 15 günden 11 güne indirdiği kaydedildi.
FDA acil durumlarda Covid-19 hastalarının tedavisinde Remdesivir kullanılmasını onayladı
