Merck ve Ridgeback, Risk Altındaki Yetişkinlerde Hafif-Orta Düzeyde COVID-19 Tedavisine Yönelik Araştırma Amaçlı Oral Antiviral İlaç Molnupiravir için ABD FDA’sına Acil Kullanım Yetki Başvurusunu Sundu
Merck, ABD’li makamlara “acil kullanım onayı” için başvuruda bulundu.
Merck and Ridgeback Announce Submission of Emergency Use Authorization Application to the U.S. FDA for Molnupiravir, an Investigational Oral Antiviral Medicine, for the Treatment of Mild-to-Moderate COVID-19 in At Risk Adults
Eğer acil kullanım onayı verilirse, bu ilaç Covid-19’a karşı onay alan ilk ağızdan alınan ilaç olacak.
İcra Kurulu Başkanı Robert M. Davis, “Bu pandeminin olağanüstü etkisi, benzeri görülmemiş bir aciliyetle hareket etmemizi gerektiriyor ve ekiplerimizin bu molnupiravir başvurusunu verileri aldıktan sonraki 10 gün içinde FDA’ya sunarak yaptığı şey bu” dedi.
