- Herhangi bir randomize, kontrollü COVID-19 aşı takviyesi denemesinden elde edilen ilk sonuçlar, Delta’nın yaygın suş olduğu bir dönemde hastalığa karşı %95,6’lık nispi bir aşı etkinliğini göstermektedir.
- 16 yaş ve üzeri 10.000’den fazla katılımcıyla yapılan denemede, COVID-19 güçlendiricinin olumlu bir güvenlik profiline sahip olduğu bulundu
- Şirketler, ABD ve diğer ülkelerde lisanslamayı daha da desteklemek için bu verileri FDA, EMA ve diğer düzenleyici kurumlara göndermeyi planlıyor.
Pfizer and BioNTech Announce Phase 3 Trial Data Showing High Efficacy of a Booster Dose of Their COVID-19 Vaccine
10 bin kişi üzerinde yapılan çalışmada, kişiler iki eşit gruba bölünürken, placebo verilen 5 bin kişinin 109’unda, üçüncü doz verilen 5 bin kişinin ise 5’inde Covid-19’a rastlandığı belirtildi.
11 ay süren çalışmada katılımcıların ortalama yaşı 53 olurken, yarısından fazlasının 16 ila 55 yaş grubunda olduğu, katılımcıların beşte birinin 65 yaşın üzerinde olduğu aktarıldı.
Pfizer Yönetim Kurulu Başkanı ve CEO’su Albert Bourla, “Bu sonuçlar, insanları bu hastalığa karşı iyi korumayı hedeflediğimiz için güçlendiricilerin faydalarına dair daha fazla kanıt sağlıyor” dedi . “Aşılanmamışlar arasında küresel erişimi ve alımı artırma çabalarımıza ek olarak, güçlendiricilerin bu pandeminin devam eden halk sağlığı tehdidini ele almada kritik bir rolü olduğuna inanıyoruz. Bu verileri sağlık yetkilileriyle paylaşmayı ve dünya çapında destekleyici dozların kullanıma sunulmasını desteklemek için nasıl kullanılabileceğini belirlemek için birlikte çalışmayı dört gözle bekliyoruz.”
BioNTech CEO’su ve Kurucu Ortağı MD Uğur Şahin, “Bu önemli veriler , aşımızın bir takviye dozunun geniş bir insan popülasyonunu bu virüsten ve türevlerinden korumaya yardımcı olabileceğini düşündüren kanıtlara katkıda bulunuyor” dedi . “Bu bulgulara dayanarak, herkes için aşılara geniş küresel erişimin yanı sıra, güçlendirici aşıların pandemi kontrol altına alınmasında ve normale dönüşte önemli bir rol oynayabileceğine inanıyoruz.”
